Data
Infografic - COVID-19: coordonarea la nivelul UE pentru o vaccinare sigură și eficace
Cum este accelerată autorizarea vaccinurilor împotriva COVID-19?
Decizii privind vaccinurile utilizate în diferite țări europene
Fiecare țară europeană decide care sunt vaccinurile care ar trebui să facă parte din programele naționale de vaccinare și să fie finanțate prin sistemele naționale de sănătate.
External Link
Agenția Europeană pentru Medicamente
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) este o agenție descentralizată a Uniunii Europene (UE) care răspunde de evaluarea științifică, supravegherea și monitorizarea siguranței medicamentelor în UE. EMA este o organizație care promovează relaționarea, ale cărei activități antrenează mii de experți din toată Europa.
External Link
Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor
ECDC este o agenție a UE care activează în domeniul științific și care urmărește consolidarea măsurilor de apărare ale Europei împotriva bolilor infecțioase. Funcțiile sale de bază acoperă o gamă largă de activități: supraveghere, informații epidemiologice, răspuns la focarele de infecție, consultanță științifică, microbiologie, pregătire, formare în domeniul sănătății publice, relații internaționale, comunicare în domeniul sănătății, precum și jurnalul științific Eurosurveillance.
External Link
Comisia Europeană
Comisia Europeană este organul executiv al UE, independent din punct de vedere politic. Este responsabilă pentru elaborarea de propuneri proprii pentru noua legislație europeană și pune în aplicare deciziile Parlamentului European și ale Consiliului UE.
External Link
Evaluarea medicamentelor de către EMA
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) răspunde de evaluarea științifică a cererilor pentru autorizații centralizate de punere pe piață în Uniunea Europeană.
External Link
De la laborator la pacient: traseul unui medicament
Urmăriți traseul unui medicament de uz uman evaluat de EMA în acest calendar interactiv.
External Link
Autorizarea medicamentelor în UE
Toate medicamentele trebuie autorizate înainte de a fi comercializate și puse la dispoziția pacienților.