Päätökset Euroopan eri maissa käytettävistä rokotteista
Yksittäiset Euroopan maat päättävät itse, mitkä rokotteet sisältyvät niiden kansallisiin rokotusohjelmiin ja rahoitetaan niiden kansallisista terveydenhuoltojärjestelmistä.
Rokottamisen edut
Rokotteet ehkäisevät sairauksia, jotka voisivat muutoin aiheuttaa vakavia terveysongelmia, pysyvän vamman tai jopa kuoleman.
Rokotteiden hyväksyminen Euroopan unionissa
Ennen kuin rokote voidaan hyväksyä Euroopan unionissa, sen kehittäjän täytyy testata se perinpohjaisesti...
Rokotteiden turvallisuuden valvonta ja haittavaikutuksista ilmoittaminen
Kun rokote on hyväksytty käyttöön, EU:n/ETA:n jäsenvaltioiden kansalliset viranomaiset ja Euroopan lääkevirasto (EMA) valvovat jatkuvasti rokotteen saaneille ihmisille mahdollisesti kehittyviä haittavaikutuksia.
Tauteja koskevat infosivut
Nykyään monia tauteja voidaan ehkäistä rokotuksilla. Rokotuksilla ihmisiä voidaan suojata sellaisilta taudeilta, joilla voi olla vakavia seurauksia...
Rokotteen aineosat
Yhden tai useamman antigeenin lisäksi rokotteessa on muitakin aineosia. Niitä ovat...
External Link
Euroopan lääkevirasto
Euroopan lääkevirasto (EMA) on Euroopan unionin (EU) erillisvirasto, joka vastaa lääkkeiden tieteellisestä arvioinnista, valvonnasta ja turvallisuudesta EU:ssa. EMA on verkosto-organisaatio, jonka toimintaan osallistuvat tuhannet asiantuntijat ympäri Eurooppaa.
External Link
Euroopan tautienehkäisy- ja -valvontakeskus
ECDC on EU:n tiedevirasto, jonka tehtävänä on vahvistaa kykyä puolustautua tartuntatauteja vastaan Euroopassa. Keskeisin toiminta käsittää laajasti monenlaista toimintaa, jota ovat valvonta, epidemioihin liittyvä tiedonkeruu, reagointi, tieteellinen neuvonta, mikrobiologia, varautuminen, kansanterveysalan koulutus, kansainväliset suhteet, terveysviestintä ja tieteellisen Eurosurveillance -lehden julkaiseminen.