Data
Infografika – COVID-19: usklajevanje EU za varno in učinkovito cepljenje
Kakšen je hitri postopek za odobritev cepiv proti covidu-19?
Odločanje o cepivih, ki se uporabljajo v različnih evropskih državah
Vsaka evropska država sama odloča, katera cepiva bodo vključena v njen nacionalni program cepljenja in financirana iz nacionalnega zdravstvenega sistema.
External Link
Evropska agencija za zdravila
Evropska agencija za zdravila (EMA) je decentralizirana agencija Evropske unije (EU), ki je odgovorna za znanstveno vrednotenje, nadzor in spremljanje varnosti zdravil v EU. Agencija EMA je organizacija za mrežno povezovanje, v njene dejavnosti pa je vključenih na tisoče strokovnjakov iz vse Evrope.
External Link
Evropski center za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC)
Evropski center za preprečevanje in obvladovanje bolezni je znanstvena agencija EU, ki je odgovorna za krepitev evropske obrambe pred nalezljivimi boleznimi. Osrednje naloge zajemajo številne dejavnosti: spremljanje, epidemiološki podatki, odzivanje, znanstveni nasveti, mikrobiologija, pripravljenost, usposabljanje osebja v javnem zdravstvenem varstvu, mednarodni odnosi, komuniciranje v zvezi z zdravjem in znanstvena revija Eurosurveillance.
External Link
Evropska komisija
Evropska komisija je politično neodvisno izvršno telo EU. Je edina odgovorna za pripravo predlogov nove evropske zakonodaje ter izvaja odločitve Evropskega parlamenta in Sveta EU.
External Link
Kako agencija EMA ocenjuje zdravila
Evropska agencija za zdravila (EMA) je odgovorna za znanstveno oceno vlog za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom po centraliziranem postopku v Evropski uniji.
External Link
Od laboratorija do bolnika: pot zdravila
Spremljajte pot zdravila za uporabo v humani medicini, ki ga oceni agencija EMA, prek interaktivne časovnice.