Chaque pays européen décide des vaccins devant faire partie de son programme national de vaccination et devant être financés par son système national de santé.

Les vaccins préviennent les maladies qui, sans cela, pourraient causer de graves problèmes de santé, des handicaps permanents, voire entraîner la mort.

L’UE est chargée de veiller à ce que des vaccins sûrs et efficaces contre la COVID-19 parviennent au public dans l’UE/EEE. La Commission européenne autorise les vaccins contre la COVID-19, après évaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et consultation des États membres de l’UE. Les premiers vaccins ont été administrés fin 2020.

La COVID-19 est la maladie associée au syndrome respiratoire aigu sévère à coronavirus de type 2 (SRAS-CoV-2). Le SRAS-CoV-2 est une nouvelle souche de coronavirus qui n’avait pas été identifiée chez l’homme avant décembre 2019.

Une fois qu’un vaccin est approuvé en vue de son utilisation, les autorités nationales de l’UE/de l’EEE et l’Agence européenne des médicaments (EMA) surveillent en permanence les effets indésirables observés chez les personnes qui se sont vu administrer le vaccin.

L’efficacité d’un vaccin est déterminée par sa capacité à prévenir une maladie spécifiquement ciblée.

De nos jours, plusieurs maladies sont évitables grâce à la vaccination. Celle-ci permet en effet de protéger les personnes contre des maladies qui pourraient avoir de graves conséquences...

Vous trouverez ci-dessous des liens vers des sites web officiels contenant des informations sur la vaccination des organisations de santé publique des pays de l’Union européenne (UE) et de l’Espace économique européen (EEE).

Avant qu’un vaccin ne puisse être approuvé dans l’UE, son développeur doit le soumettre à des essais...