Svaka europska zemlja pojedinačno odlučuje o tome koja će cjepiva činiti dio njezina nacionalnog programa cijepljenja i financirati iz sredstava nacionalnih zdravstvenih sustava.

Cjepivima se sprječavaju bolesti koje bi inače mogle uzrokovati ozbiljne zdravstvene probleme, trajni invaliditet ili čak smrt.

Europska unija odgovorna je osigurati stanovnicima EU-a/EGP-a dostupnost sigurnih i učinkovitih cjepiva protiv COVID-a 19. Europska komisija odobrava cjepiva protiv COVID-a 19, nakon što Europska agencija za lijekove (EMA) dovrši ocjenjivanje te nakon savjetovanja s državama članicama EU-a. Prva cjepiva dana su krajem 2020.

COVID-19 bolest je povezana s koronavirusom-2 (SARS-CoV-2) koji izaziva teški akutni respiratorni sindrom. SARS-CoV-2 novi je soj koronavirusa koji nije bio utvrđen kod ljudi prije prosinca 2019.

Nakon što je cjepivo odobreno za korištenje, nacionalna nadležna tijela u državama EU-a / EGP-a i Europska agencija za lijekove (EMA) kontinuirano prate nuspojave kod osoba koje su primile cjepivo.

Djelotvornost cjepiva određuje njegova sposobnost da spriječi određenu bolest.

Cijepljenjem danas možemo spriječiti razne bolesti. Zahvaljujući cijepljenju, ljudi se mogu zaštititi od bolesti koje mogu imati ozbiljne posljedice...

U nastavku su poveznice na službena mrežna mjesta s informacijama o cijepljenju koje su izradile organizacije javnog zdravstva država članica Europske unije (EU) i Europskog gospodarskog prostora (EGP).

Prije nego što se cjepivo može odobriti u EU-u, ono mora biti podvrgnuto strogom ispitivanju koje provodi subjekt koji razvija cjepivo...